介紹EMSA的工作原理

　　EMSA全稱是ElectrophoreticMobilityShiftAssay，中文叫凝膠遷移實驗或電泳遷移率實驗，它是一種研究DNA與蛋白質(zhì)或RNA與蛋白質(zhì)相互作用的常用技術(shù)，可用于定性和定量分析。

　　這項技術(shù)是基于DNA/蛋白質(zhì)或RNA/蛋白質(zhì)復(fù)合物在聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）中有不同遷移率的原理。首先讓蛋白質(zhì)與末端標記的核酸探針結(jié)合，然后在跑PAGE膠，結(jié)合了蛋白質(zhì)的復(fù)合物比未結(jié)合蛋白質(zhì)的探針電泳的速度要慢，這樣，從PAGE膠的電泳結(jié)果就可以判斷，該蛋白是否和特定序列結(jié)合或者該序列是否和蛋白結(jié)合。

　　通過電泳遷移率的變化來進行定性和定量分析，EMSA實驗（凝膠/電泳遷移率實驗）基于素標記探針與對應(yīng)的DNA結(jié)合蛋白的特異性結(jié)合，設(shè)計合理、科學的實驗方案，為客戶提供驗證性的EMSA，競爭性的EMSA以及超遷移EMSA(Super-shiftEMSA）實驗服務(wù)。

　　1、細胞核蛋白或純化的轉(zhuǎn)錄因子，部分實驗亦可使用重組表達的蛋白，依據(jù)實驗設(shè)計每張膜至少提供50ul，濃度大于0.5mg/ml。

　　2、探針序列，如無探針序列，請?zhí)峁〥NA結(jié)合蛋白相關(guān)信息或相關(guān)文獻，便于技術(shù)人員設(shè)計探針。

　　3、結(jié)合蛋白特異性抗體50ul以上，濃度大于0.5mg/ml。